Vous êtes encore un enfant ou un bambin déjà atteint d'une maladie neurologique ? En fait, cela arrive beaucoup chez les enfants. Habituellement, bon nombre de ces problèmes de santé neurologiques sont dus à un héritage génétique, à des malformations congénitales ou à des conditions qui se sont développées alors qu'ils étaient encore un fœtus.
Avec le développement de la technologie et de la science médicale, de nombreux cas de maladies neurologiques chez les enfants peuvent désormais être traités le plus tôt possible. Mais quels sont les types de maladies neurologiques chez les enfants ?
- Spina-bifida.
Le spina bifida (SB) est une anomalie du tube neural (un trouble impliquant le développement incomplet du cerveau, de la moelle épinière et/ou de leur enveloppe protectrice). La cause est l'incapacité de la colonne vertébrale fœtale à se fermer correctement au cours du premier mois de grossesse.
Les bébés nés avec SB souffrent parfois de plaies cutanées sur la colonne vertébrale. C'est là que des dommages importants aux nerfs et à la moelle épinière se sont produits.
Bien que l'ouverture de la colonne vertébrale puisse être réparée chirurgicalement immédiatement après la naissance, les lésions nerveuses sont permanentes, entraînant divers degrés de paralysie des membres inférieurs. Bien qu'il n'y ait pas nécessairement de plaie après la chirurgie, la colonne vertébrale est déjà formée de manière imparfaite.
Maintenance:
Malheureusement, il n'y a pas de remède pour la SB car le tissu neural ne peut pas être remplacé ou réparé. Le traitement des divers effets de la SB peut inclure la chirurgie, les médicaments et la physiothérapie. De nombreuses personnes atteintes de SB ont besoin d'appareils fonctionnels tels que des appareils orthodontiques, des béquilles ou un fauteuil roulant.
Une thérapie continue, des soins médicaux et/ou un traitement chirurgical peuvent être nécessaires pour prévenir et gérer les complications tout au long de la vie de l'enfant. La chirurgie pour fermer l'ouverture de la colonne vertébrale du nouveau-né est généralement effectuée dans les 24 heures suivant la naissance afin de minimiser le risque d'infection et de maintenir la fonction de la moelle épinière.
L'hydrocéphalie est l'une des maladies neurologiques de l'enfant dont on parle le plus souvent et dont on se souvient. Lorsque vous voyez un bébé avec une tête plus grosse que la normale, le nom de cette maladie neurologique doit être immédiatement rappelé.
Hydrocéphalie est une condition sous la forme d'une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) ou de liquide clair qui entoure le cerveau et la moelle épinière. Cette accumulation excessive entraîne un élargissement anormal des espaces dans le cerveau appelés ventricules. Cette dilatation a le potentiel de provoquer une pression dangereuse sur le tissu cérébral. Par conséquent, les enfants atteints d'hydrocéphalie ont toujours une tête plus grande que la taille moyenne normale.
Il existe des hydrocéphalies congénitales et acquises dues à des complications pendant la grossesse. L'hydrocéphalie congénitale survient à la naissance en raison de troubles génétiques ou d'autres troubles neurologiques, tels que le spina bifida et encéphalocèle (encéphalocèle.)
L'hydrocéphalie acquise se développe à la naissance ou peu après la naissance.
Maintenance:
La chirurgie peut être nécessaire dans certains cas d'hydrocéphalie. La chirurgie implique généralement la mise en place d'un instrument manœuvre mécaniquement à la tête du bébé pour aider à drainer le LCR (le liquide céphalorachidien ou le liquide céphalo-rachidien) extra du cerveau et dirige le liquide supplémentaire vers d'autres parties du corps pour l'absorption.
L'épilepsie est également une maladie neurologique qui est souvent évoquée, surtout si la victime est un enfant. L'épilepsie est un spectre de troubles cérébraux. Il existe des types allant de graves, potentiellement mortels et invalidants, à plus bénins.
Dans l'épilepsie, les schémas normaux de l'activité neuronale sont perturbés, provoquant des sensations, des émotions et des comportements étranges. Parfois, les personnes atteintes éprouvent également des convulsions, des spasmes musculaires et une perte de conscience.
Il existe différentes causes et types d'épilepsie. Tout ce qui perturbe les schémas normaux de l'activité neuronale - de la maladie aux lésions cérébrales en passant par le développement anormal du cerveau - peut provoquer des convulsions.
L'épilepsie peut se développer en raison d'anomalies dans les nerfs du cerveau, un déséquilibre des produits chimiques de signalisation dans les nerfs appelés neurotransmetteur, ou diverses combinaisons d'autres troubles neurologiques.
Les convulsions résultant d'une forte fièvre (appelées convulsions fébriles) ou d'un traumatisme crânien ne signifient pas nécessairement qu'une personne souffre d'épilepsie. Si l'enfant a les mêmes symptômes d'épilepsie qui se sont produits plus de deux fois, alors l'enfant souffre d'épilepsie.
Mesure de l'activité électrique dans le cerveau et scanners cérébraux tels que l'imagerie par résonance magnétique ou tomodensitométrie est un test de diagnostic courant pour l'épilepsie.
Maintenance:
Étant donné que le type d'épilepsie dont souffre chaque enfant peut être différent, vous devriez d'abord consulter un neurologue pour le traitement de votre enfant. Environ 70 pour cent des cas d'épilepsie peuvent être traités avec un traitement médical et une chirurgie modernes.
Pour l'épilepsie difficile à contrôler, consultez un neurologue pour un traitement et des changements alimentaires. Assurez-vous que le menu de l'alimentation de l'enfant est correct et ne déclenchera pas la prochaine crise.
L'autisme est également l'une des maladies neurologiques les plus courantes chez les enfants. Complètement, l'autisme est appelé trouble du spectre autistique ou TSA (troubles du spectre autistique).
Les enfants autistes ont des difficultés avec les interactions sociales, avec la communication verbale et non verbale, et affichent des comportements répétitifs ou des intérêts étroits et obsessionnels. Ce comportement peut aller de léger à sévère. Jusqu'à présent, les scientifiques n'ont pas trouvé la cause exacte de l'autisme, à l'exception de la possibilité que la génétique et l'environnement jouent un rôle.
Les troubles du spectre autistique sont diagnostiqués en fonction des symptômes, des signes et d'autres tests conformément au Manuel diagnostique et statistique V, les directives de l'American Psychiatric Association pour le diagnostic des troubles mentaux. Les enfants doivent vivre dépistage pour les retards de développement lors des dépistages réguliers et spécifiquement pour l'autisme à 18 et 24 mois.
Maintenance:
Malheureusement, rien ne peut guérir l'autisme. Il n'y a que quelques types de gestion de la garde d'enfants avec autisme. Par exemple : thérapie éducative, comportement, médicaments et autres. Les thérapeutes s'accordent à dire que plus tôt l'autisme est diagnostiqué, plus vite il peut être traité – afin qu'il ne s'aggrave pas.
- Infirmité motrice cérébrale.
Si vous aimez regarder la série "9-1-1", vous connaissez peut-être l'acteur Gavin McHugh qui incarne Christopher Diaz, le fils d'un pompier et malade. paralysie cérébrale. L'acteur lui-même vit aussi vraiment avec cette maladie neurologique.
Terme paralysie cérébrale fait référence à un groupe de troubles neurologiques qui apparaissent pendant la petite enfance ou la petite enfance et affectent de façon permanente les mouvements corporels, la coordination musculaire et l'équilibre d'un enfant. La PC affecte la partie du cerveau qui contrôle les mouvements musculaires.
La majorité des enfants avec paralysie cérébrale né avec cette maladie neurologique, même si elle peut ne pas être détectée tout de suite. Certains ne sont vus qu'après quelques mois ou années plus tard.
Signes précoces paralysie cérébrale Il apparaît généralement avant que l'enfant n'atteigne l'âge de 3 ans. Les plus courants sont le manque de coordination musculaire lors de l'exécution de mouvements volontaires (ataxie); muscles raides ou tendus et réflexes exagérés; marcher sur une jambe ou traîner le pied; marcher sur les orteils, démarche accroupie ou démarche en ciseaux ; et un tonus musculaire trop raide.
Maintenance:
Malheureusement, CP est également incurable. Cependant, avec un traitement le plus tôt possible, les capacités physiques des enfants peuvent encore se développer. Le traitement peut inclure une thérapie physique et professionnelle, une orthophonie, des médicaments pour contrôler les crises, détendre les spasmes musculaires et réduire la douleur ; chirurgie pour corriger des anomalies anatomiques ou détendre les muscles tendus; appareils orthopédiques et autres orthèses; fauteuils roulants et marchettes; et les aides à la communication telles que les ordinateurs pour CP affectant les cordes vocales.
En fait, il existe de nombreux types de maladies neurologiques chez les enfants. Ces cinq (5) types de maladies neurologiques sont les plus fréquemment mentionnés. J'espère que votre petit est toujours en bonne santé, mamans. Cependant, si votre enfant souffre d'une maladie neurologique, ne vous découragez pas. Traitez-les avec amour pour qu'ils continuent à profiter de leur enfance heureuse et en bonne santé.
La source:
//www.childneurologyfoundation.org/disorder-directory/
//www.ucsfbenioffchildrens.org/conditions/neurology/
//www.mottchildren.org/pediatric-brain-neurological
