Paralysie du cerveau ou ce qu'on appelle souvent paralysie cérébrale (CP) a plusieurs types. selon cerebralpalsyguide.comLe CP est classé selon le type et la localisation du problème de mouvement. Il en existe 4 types principaux, dont spasmodique (dommages au cortex moteur du cerveau), athétoïde (lésion des noyaux gris centraux du cerveau), ataxie (dommages au lien entre le cerveau et la moelle épinière), et mixte.
De plus, la CP est également regroupée en fonction de la gravité des dommages au cerveau, qui sont décrits à l'aide du suffixe 'plegia', par exemple monoplégie (paralysie d'une jambe) diplégie/paraplégie (paralysie des deux jambes) hémiplégie (paralysie d'un côté du corps) tétraplégie (paralysie de tout le corps).
Traitement des enfants atteints de paralysie cérébrale
La thérapie médicale (médicaments) et non médicale (par exemple la physiothérapie) sont tout aussi importantes dans la prise en charge des enfants atteints de PC. Certains des progrès qui peuvent être observés incluent:
- Ramper pour la première fois
Votre tout-petit qui a l'air de ne pas pouvoir bouger du tout les bras va commencer à utiliser ses bras pour bouger, comme ramper et se pousser avec ses bras.
- Démarrer indépendant
Avant le traitement, votre tout-petit peut ne pas être en mesure de bouger son bras. Après le traitement, il peut commencer à jouer au ballon et mettre ses propres gants. C'est parce que l'un des succès du traitement CP est l'exercice régulier.
Que font les mamans lorsqu'elles s'occupent du petit avec CP
Un enfant atteint de CP a des besoins particuliers. Infirmité motrice cérébrale Cela peut affecter la vie de chacun de différentes manières. Il existe plusieurs façons d’aider votre tout-petit à rester motivé, à savoir :
- Superviser les soins du petit
Même s'il existe déjà des prestataires de soins de santé et plusieurs thérapeutes pour traiter la maladie de CP de votre enfant, les mamans et les papas doivent garder un œil sur les soins de leur petit et s'impliquer. La raison en est, indirectement, que les Mamans et les Papas ont également besoin de se renseigner sur les soins et la thérapie qui sont effectués par le Petit et de voir son développement.
- Devenez le thérapeute de votre tout-petit à la maison
En supervisant les soins de votre enfant et les conseils d'un médecin ou d'un thérapeute, le temps de thérapie de votre tout-petit ne peut pas seulement se faire pendant qu'il est à l'hôpital. En l'apprenant, vous pouvez continuer la thérapie de votre tout-petit à la maison pour l'aider à étirer les muscles, à équilibrer et à réduire la douleur.
- Aidez votre tout-petit à être plus actif
Peut-être que votre tout-petit n'est pas aussi actif que ses pairs. Cependant, les mamans peuvent l'aider à tirer le meilleur parti de ses capacités. Aidez votre petit pour qu'il puisse marcher et jouer, et maximisez son corps pour toujours bouger. Si votre tout-petit est actif, cela peut renforcer ses muscles et réduire les spasmes musculaires.
- Aidez votre tout-petit à explorer
Vous pouvez emmener votre petit au musée, écouter de la musique ou jouer ensemble. Cela peut aider votre tout-petit à explorer. Offrez également des opportunités et de la motivation à votre tout-petit pour qu'il puisse essayer de nouvelles compétences.
- Concentrez-vous sur la nourriture
Les aliments nutritifs doivent également être pris en compte pour soutenir la croissance et le développement du tout-petit.
- Toujours être positif
Les enfants atteints de PC sont sujets à la dépression. Alors, aidez-le à toujours cultiver une attitude positive et à ne pas se concentrer sur ses limites.
- Faire connaissance avec d'autres parents
En établissant des relations avec les parents dont les enfants sont atteints de PC, les mamans peuvent s'entraider pour faire face aux mêmes problèmes. De plus, le petit peut se lier d'amitié avec des enfants qui ont aussi des limitations comme lui. (AP/États-Unis)
