Je me souviens très bien de la première fois où j'ai connu une maladie appelée la maladie de Hirschsprung. Un petit enfant, encore un bambin, est dans la salle d'opération avec divers préparatifs chirurgicaux autour de lui. Quelle opération, docteur, ai-je demandé à son chirurgien. « Frère Hirsprung, avez-vous vu l'affaire Hirsprung ? » J'ai hoché la tête, mais je n'étais pas sûr car je me souviens bien à quel point le problème de Hirschsprung pouvait être complexe.
Connaître Hirschsprung
La maladie de Hirschsprung est une affection dans laquelle il existe une partie du gros intestin qui devrait fonctionner pour excréter les matières fécales pendant la défécation, ne fonctionnant pas correctement. Ce dysfonctionnement est causé par l'absence de ganglion ou d'innervation dans cette partie de l'intestin, de sorte qu'il devient incapable de fonctionner. Cela a pour effet de ne pas fonctionner la défécation ou d'éliminer les matières fécales. En général, la maladie de Hirschsprung peut être reconnue lorsque les enfants sont encore des nourrissons, mais dans certains cas, elle peut également être trouvée chez les enfants plus âgés.
Comment reconnaître les symptômes ?
La difficulté à déféquer est le principal symptôme pouvant être causé par la maladie de Hirschsprung. Les plaintes peuvent être considérées comme de la constipation ou des selles difficiles en général, donc parfois nous ne pensons pas dans une direction plus complexe que la constipation. Cette constipation ne se produit pas seulement une ou deux fois, mais à plusieurs reprises. Chez certains enfants, nous pouvons voir que l'estomac grossit en raison de la fonction intestinale perturbée. Si elle est laissée trop longtemps et qu'aucune intervention n'est donnée, cette situation peut affecter la croissance et le développement de l'enfant. Les symptômes de Hirschsprung peuvent être obtenus à partir de l'âge de 2-3 jours (lorsque le nouveau-né n'a pas fait de selles pour la première fois) jusqu'à l'âge scolaire, lorsque des plaintes de constipation chronique surviennent. Dans les plaintes d'âge scolaire, cela peut être dû à certaines parties des intestins qui peuvent encore maintenir leur fonction. À cet âge, le poids de l'enfant est généralement inférieur à la moyenne.
L'une des complications que l'on craint est la propagation d'une infection provenant du gros intestin. Les selles qui s'accumulent trop longtemps peuvent être un facteur de propagation de cette infection, et l'infection qui se produit peut aller de légère à grave, voire mortelle.
A qui s'adresser pour se faire soigner ?
En général, le chirurgien pédiatre ou chirurgien est le médecin qui intervient habituellement dans cette situation. Le diagnostic de Hirsprung n'est pas posé par un seul examen, mais est généralement assisté par des examens complémentaires. Dans la plainte initiale, des radiographies de l'abdomen peuvent être prises pour voir l'état général de l'estomac. Cela peut également être assisté par un examen de biopsie (le plus approprié pour établir Hirschsprung) et l'administration de contraste baryté.
Le traitement de Hirschsprung lui-même est une étape assez complexe. La première étape après l'identification de la maladie est la préparation à la chirurgie pour enlever la partie non fonctionnelle. Cela se fait par étapes donc cela nécessite une longue observation. L'une des étapes consiste à faire une colostomie, afin que l'enfant puisse déféquer du sac pendant un certain temps. Après un certain temps, l'opération se poursuivra en connectant la partie de l'intestin à la partie qui relie le rectum afin qu'il fonctionne normalement. Ce voyage n'est pas un voyage facile car il nécessite généralement un processus de fonctionnement progressif. Le soutien de la famille est nécessaire pour la réussite de cette procédure.
