La myasthénie grave peut encore être étrangère à vos oreilles, les gangs. Ce n'est pas faux, car il s'agit d'une maladie auto-immune rare. La myasthénie graphique est une maladie qui attaque les muscles et les cellules nerveuses de sorte qu'ils sont facilement fatigués et faibles. La victime est incapable d'effectuer des mouvements simples comme lorsqu'elle mange, les muscles de la mâchoire se sentent faibles et fatigués, ce qui perturbe la mastication des aliments. Cependant, après s'être reposé pendant un certain temps, les muscles affaiblis se renforceront à nouveau et le patient pourra continuer à manger.
C'est une des caractéristiques de cette maladie. Il y a des moments où le patient ressentira plus de symptômes (exacerbation ou aggravation), ou vice versa, connaîtra une rémission, ou les symptômes s'atténuent. Citée de la page WebMD, cette maladie attaque généralement les muscles qui contrôlent les mouvements des yeux et des paupières. Ainsi, les premiers symptômes que les personnes atteintes ressentent généralement sont des yeux tombants et une vision floue ou double. Dans la plupart des cas, les symptômes de faiblesse se propageront à d'autres muscles en un an ou deux.
Les groupes musculaires les plus fréquemment touchés par cette maladie sont ceux pour avaler, sourire, lever la main, saisir, se tenir debout ou monter des escaliers. Lorsque les muscles touchés sont les muscles de la respiration, la victime est appelée crise myasthénique. Cette condition est très dangereuse pour la vie du patient car il est incapable de respirer normalement.
Bien que n'importe qui puisse contracter la myasthénie grave, cette maladie affecte généralement les femmes âgées de 20 à 40 ans ou les hommes âgés de 50 à 70 ans. Si une femme atteinte de myasthénie accouche, son bébé risque une faiblesse musculaire temporaire et dangereuse (myasthénie néonatale) car les anticorps de la mère pénètrent dans son corps. Pour surmonter cela, généralement au cours de la première semaine suivant la naissance, le médecin éliminera les anticorps de la circulation du bébé afin qu'il puisse avoir un développement musculaire normal.
Lisez aussi: Aliments pour augmenter la masse musculaire
Quelles sont les causes de la myasthénie grave ?
Dans des conditions normales, les nerfs guident les muscles au travail en envoyant des signaux via des récepteurs. Le produit chimique qui envoie le signal est appelé acétylcholine. Lorsque l'acétylcholine se lie à un récepteur nerveux, le muscle reçoit l'ordre de se contracter. Dans la myasthénie grave, le patient a moins de récepteurs d'acétylcholine que nécessaire.
La myasthénie grave est considérée comme une maladie auto-immune. Cela signifie que les anticorps censés combattre les dangers extérieurs se retournent plutôt contre le corps lui-même. Dans le cas de la myasthénie grave, les anticorps bloquent, attaquent et détruisent les récepteurs de l'acétylcholine nécessaires à la contraction des muscles. Personne ne sait exactement pourquoi le corps commence à produire des anticorps qui détruisent les récepteurs de l'acétylcholine. Dans certains cas, la maladie est liée à des problèmes avec le thymus, une glande qui aide à produire des anticorps.
Environ 15 % de tous les patients atteints de myasthénie grave présentent un thymome (tumeur du thymus). Bien que le thymome soit une tumeur bénigne, le thymus doit généralement être retiré pour éviter le risque de propagation et de développement en une tumeur maligne. En fait, dans la plupart des cas, l'ablation du thymus soulage les symptômes de la myasthénie grave, même si aucune tumeur n'est trouvée dans la glande.
Quels sont les symptômes de la myasthénie grave ?
Les symptômes de la myasthénie grave comprennent :
- yeux tombants
- Vision double
- Difficulté à avaler et toujours à risque d'étouffement
- Modifications de la qualité sonore
- Augmentation de la faiblesse de certains groupes musculaires, en particulier lors de l'utilisation. La faiblesse diminuera et les muscles se renforceront à nouveau lorsqu'ils seront reposés
- Toux faible
Comment la myasthénie grave est-elle diagnostiquée ?
Lors d'un examen physique, le médecin vérifiera les symptômes tels que les yeux tombants, la difficulté à tenir la main lorsqu'elle est dans une position élevée ou une faible prise de main. Des tests sanguins seront également effectués pour détecter les récepteurs de l'acétylcholine. Des tests spéciaux seront également effectués, par exemple en utilisant l'électricité pour stimuler les muscles et en mesurant simultanément la force des contractions musculaires.
Si vous souffrez de myasthénie grave, votre force musculaire diminuera pendant le test. Pendant le test, le patient recevra un médicament spécial (édrophonium ou néostigmine) dans le cadre de l'examen diagnostique. Chez les personnes réellement touchées par cette maladie, ces médicaments augmenteront considérablement la force musculaire en peu de temps. Cela aidera à confirmer un diagnostic plus approfondi.
Les médecins effectuent également généralement une tomodensitométrie ou une IRM pour détecter le thymome. Le patient sera également contrôlé pour la pression artérielle et le glaucome. D'autres tests sanguins seront également effectués pour vérifier si le patient souffre également d'une maladie de la thyroïde, d'autres maladies auto-immunes, de diabète, de problèmes rénaux ou d'autres infections.
Quels sont les traitements de la myasthénie grave ?
Jusqu'à présent, aucun médicament ne peut guérir la myasthénie grave. Cependant, la maladie peut être traitée avec des médicaments ou une intervention chirurgicale. Habituellement, les personnes atteintes de myasthénie grave reçoivent un médicament appelé pyridostigmine pour augmenter la quantité d'acétylcholine afin qu'elle puisse stimuler complètement les récepteurs. Si le patient continue à ressentir des symptômes, le médecin administrera généralement une immunothérapie pour contrôler son système immunitaire.
Dans les cas graves, le patient doit subir une procédure spéciale, où le sang sera introduit dans une machine spéciale qui peut éliminer le plasma contenant des anticorps et le remplacer par du plasma sans anticorps. La procédure est appelée plasmaphérèse.
Si le patient a un thymome, une intervention chirurgicale doit être effectuée pour retirer le thymus. Les médecins recommanderont également toujours l'ablation chirurgicale du thymus même s'il n'y a pas de tumeur. La raison, comme expliqué précédemment, l'ablation du thymus peut soulager les symptômes. Si le patient commence à éprouver des difficultés respiratoires en raison d'une faiblesse des muscles respiratoires, un traitement médical spécial et intensif dans un hôpital doit être effectué.
Lire aussi : Détection des troubles génétiques chez l'enfant
La myasthénie grave est une maladie dont les symptômes doivent être contrôlés. Par conséquent, si le gang sain estime qu'il présente les symptômes mentionnés ci-dessus et qu'il s'aggrave même avec le temps, consultez immédiatement un médecin. (UH/AY)
