Pour les fans des personnages de dessins animés Spongebob Squarepants, Patrick Star et Squidward Tentacles, vous connaissez sûrement très bien le nom de Stephen Hillenburg ? Eh oui, le créateur du personnage animé Bob l'éponge travaille en effet depuis longtemps, pour être précis depuis 1999.
Malheureusement, le lundi 26 novembre 2018, Hillenburg aurait fermé ses 57 ans à son domicile en Californie. Cette triste nouvelle a été confirmée par Nickelodeon en tant que réseau de télévision officiel qui a diffusé pour la première fois la série de dessins animés Spongebob Squarepants.
Dans la déclaration officielle, Nickelodeon a déclaré que la cause du décès de Hillenburg était la maladie neurologique de la sclérose latérale amytrope, mieux connue sous le nom de SLA, qu'il souffrait depuis mars 2017. "Nous sommes attristés de partager la nouvelle du décès de Stephen Hillenburg, créateur de SpongeBob SquarePants. Aujourd'hui, nous tenons une minute de silence en l'honneur de sa vie et de son travail", a tweeté Nickelodeon.
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Qu'est-ce que la maladie de la SLA ?
Hillenburg n'est pas la première personne à mourir de cette maladie neurologique. Il y a quelque temps, le physicien Stephen Hawkin serait également décédé de la SLA dont il souffrait. Quel type de maladie est la SLA ? Pourquoi cette maladie a-t-elle coûté la vie à Sptephen Hillenburg ?
Signalé sur le site officiel Association SLA, bien que la SLA soit une maladie rare, on estime qu'environ 1 personne sur 20 000 dans le monde souffre de cette maladie. La SLA ou sclérose latérale amytrope est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses (neurones) du cerveau et de la moelle épinière qui contrôlent les muscles du corps. La dégénérescence progressive des neurones dans la SLA fait que le patient perd progressivement la capacité de parler, de manger, de bouger et même de respirer.
Il existe 2 types de maladie de la SLA, à savoir celles qui attaquent les motoneurones supérieurs et celles qui attaquent les motoneurones inférieurs. Dans la SLA des neurones moteurs supérieurs, des perturbations surviennent dans les cellules nerveuses du cerveau. Alors que la SLA, les neurones moteurs inférieurs attaquent les cellules nerveuses de la moelle épinière.
Ces neurones sont chargés de contrôler les mouvements réflexes ou spontanés des muscles des bras, des jambes et du visage. De plus, ces neurones sont chargés de dire aux muscles du corps de se contracter, de sorte qu'une personne puisse marcher, courir, soulever des objets légers, mâcher et avaler de la nourriture et respirer.
Quelles sont les causes de la maladie de la SLA ?
Jusqu'à présent, la cause de la SLA n'est pas claire. Environ 90 % des personnes atteintes de SLA souffrent de cette maladie de façon sporadique. Alors qu'environ 10% des personnes trouvent cette condition basée sur la génétique. Certains scientifiques soupçonnent également que l'un des déclencheurs de la SLA est un déséquilibre des niveaux de glutamate dans le corps et des maladies auto-immunes.
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Quels sont les signes qui se produisent dans les conditions de la SLA ?
La maladie de la SLA provoque la mort et l'endommagement des motoneurones du cerveau et de la moelle épinière au fil du temps. Lorsque ces neurones ne fonctionnent pas correctement, le cerveau ne pourra plus envoyer de messages aux muscles du corps. Lorsque les muscles ne reçoivent pas de signal, ils finissent par devenir très faibles. Cette condition s'appelle l'atrophie, qui avec le temps fait que les muscles cessent de fonctionner et que la victime perd le contrôle de ses mouvements.
Au début, la SLA rendra les muscles faibles et raides. À ce stade, les personnes atteintes éprouveront généralement plus de problèmes de motricité fine, comme des difficultés à boutonner des chemises ou des difficultés à tourner les clés. Les personnes atteintes peuvent également trébucher ou tomber plus souvent que d'habitude. Après un certain temps, le patient aura de plus en plus de mal à bouger ses mains, ses pieds, sa tête ou son corps.
Au fur et à mesure que l'état s'aggrave, la victime perdra le contrôle du diaphragme et des muscles de la poitrine qui l'aident à respirer. En conséquence, les personnes atteintes de SLA auront du mal à respirer par elles-mêmes et avec le temps, elles peuvent mourir faute d'avoir assez d'oxygène.
La maladie de la SLA n'affectera pas la capacité des sens de la vue, de l'odorat, du goût, de l'ouïe et du toucher. Cependant, les personnes atteintes peuvent éprouver des problèmes de troubles mentaux, tels que l'aphasie ou la difficulté à trouver des mots.
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La SLA est-elle traitable ?
À l'heure actuelle, il n'existe aucun remède contre la SLA. Cependant, l'utilisation de médicaments et de traitements chez les personnes atteintes de SLA peut contrôler les symptômes et soutenir la vie du patient. L'un des médicaments souvent utilisés dans le traitement de la SLA est le riluzole.
Ce médicament peut prolonger la vie de certaines personnes et ralentir la progression de la SLA, mais ses effets sont limités. D'autres médicaments qui peuvent également être utilisés sont des médicaments pour contrôler les symptômes des convulsions, des difficultés à avaler, des crampes, de la constipation, de la douleur et de la dépression. En plus de la pharmacothérapie, les personnes atteintes de SLA peuvent également suivre une thérapie physique, professionnelle et orthophonique. Ces thérapies peuvent aider les personnes atteintes à rester fortes et indépendantes.
La nouvelle du départ de Stephen Hillenburg pour cause de SLA est en effet un choc, surtout pour les fans du dessin animé Bob l'éponge. Cependant, nous pouvons encore nous souvenir de lui à travers les œuvres qu'il a créées. (SAC/US)
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